米、J&J製の接種一時中止

 【ワシントン共同】米疾病対策センター(CDC)と食品医薬品局(FDA)は13日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の新型コロナウイルスワクチン接種後に、血小板の減少を伴う異常な血栓が生じた深刻な症例が6件報告されたとして、安全性調査のため米国内での接種の一時中止を勧告した。1人が死亡、1人が重症という。

 FDAが調査を進め、CDCは14日に諮問委員会を開いて有識者の意見を聞く。米国で他に実用化している米ファイザー製とモデルナ製では同様の報告はないという。

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